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Simulado Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas | CONCURSO

Simulado Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas

Simulado Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas

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Este Simulado Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas foi elaborado da seguinte forma:

  • Categoria: Concurso
  • Instituição: Diversas
  • Cargo: Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas
  • Matéria: Diversas
  • Assuntos do Simulado: Diversos
  • Banca Organizadora: Diversas
  • Quantidade de Questões: 5
  • Tempo do Simulado: 15 minutos

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REGRA DO SIMULADO

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Por falar em Ranking, todos os nossos simulados contém um ranking, assim você saberá como esta indo em seus estudos e ainda poderá comparar sua nota com a dos seus concorrentes.

 

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Questões Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas

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(1,0) 1 - 

No imunoblote, antes da imobilização da proteína em membrana de PVDF ou nitrocelulose, as proteínas daamostra são separadas usando SDS-PAGE, o que fornece informação sobre o peso molecular e a existência ou não de diferentes isoformas da proteína sob estudo. Considerando as etapas envolvidas na realização deste ensaio, um dos problemas que pode ocorrer é a transferência fraca das proteínas para a membrana.
Assinale a alternativa que não está envolvida nesse problema.

  • a) Condutividade do tampão de transferência.
  • b) Muito metanol.
  • c) Corrente muito baixa.
  • d) Pouca hidratação da membrana de PVDF.
  • e) Bloqueio insuficiente da membrana.
#263955
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(1,0) 2 - 

A ciência das separações, em termos de instrumentação analítica, vem contemplando grandes avanços tecnológicos. A década de 50 foi caracterizada pela introdução da cromatografia em fase gasosa (GC), enquanto que a década de 70 testemunhou o desenvolvimento da cromatografia em fase líquida (HPLC). A implementação da terceira grande técnica instrumental de separação, a eletroforese capilar veio a seguir. Sobre esta técnica, assinale a afirmativa incorreta.

  • a) A eletroforese capilar em gel tem sido utilizada na separação de compostos de caráter iônico e alta massa molecular
  • b) A eletroforese capilar em gel permite a separação das proteínas baseada em diferenças de tamanho, mas a massa molecular não pode ser calculada.
  • c) A alta resistência elétrica do capilar permite o estabelecimento de campos elétricos elevados, resultando em separações de alta eficiência.
  • d) Em um capilar, todos os solutos devem percorrer uma distância fixa, para efeito de detecção, e espera-se que isto ocorra em tempos distintos.
  • e) O comprimento do capilar é escolhido em função da concentração da amostra.
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(1,0) 3 - 

Sobre métodos de análise e purificação de carboidratos, assinale a alternativa correta.

  • a) Ressonância Magnética Nuclear pode fornecer informações sobre a configuração do Carbono anomérico, mas a posição das ligações entre as unidades monossacarídicas só pode ser determinada pela técnica de espectrometria de massa.
  • b) A cromatografia de exclusão em gel não se aplica à purificação de polissacarídeos.
  • c) Lectinas covalentemente acopladas a matrizes sólidas podem ser empregadas na purificação de carboidratos.
  • d) Apenas carboidratos acídicos podem ser precipitados com a utilização solventes orgânicos.
  • e) Fenol-ácido sulfúrico é um método colorimétrico específico para açúcares aminados que pode ser empregado para detectar carboidratos desta natureza eluídos de um sistema de cromatografia líquida.
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(1,0) 4 - 

As várias propriedades fisico-químicas de uma proteína de interesse podem ser utilizadas para separá-las de outras substâncias. Em solução, certas proteínas precipitam sob determinadas condições, enquanto outras permanecem solúveis. Sobre os métodos de precipitação de proteínas, assinale a afirmativa incorreta.

  • a) Na medida em que a concentração de sal de uma solução aumenta, diminui-se a solubilidade da proteína.
  • b) O sulfato de amônio é o reagente mais utilizado para precipitação de proteínas por sua alta solubilidade permitindo o alcance de soluções de alta força iônica.
  • c) Proteínas precipitadas por íons que diminuem a sua solubilidade não são desnaturadas, pois têm a sua estrutura nativa estabilizada por tais íons.
  • d) Na precipitação isoelétrica, o pH da solução é ajustado para o ponto isoelétrico da proteína a ser isolada, minimizando seletivamente a sua solubilidade.
  • e) Solventes orgânicos miscíveis em água são bons precipitantes de proteínas por diminuírem o poder de solvatação da solução.
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(1,0) 5 - 

Muitos métodos bioquímicos podem ser usados para purificação de imunoglobulinas. Sobre aos processos relacionados à purificação desta proteína, assinale a afirmativa incorreta.

  • a) A purificação preliminar de IgG humana pode ser alcançada com a precipitação com ácido caprílico e sulfato de sódio.
  • b) A IgG humana, por ter maior ponto isoelétrico do que as demais proteínas do soro, pode ser purificada por cromatografia de troca iônica.
  • c) A purificação de IgG humana cromatografia de afinidade envolve uma etapa de dissociação da IgG da matriz sólida alterando-se o pH do tampão de eluição.
  • d) O acompanhamento da eluição das proteínas do soro não ligadas à matriz sólida pode ser feito com a leitura da absorbância do eluato a 680nm.
  • e) Na separação da IgG das demais proteínas do soro, pode-se empregar a técnica de cromatografia de troca iônica utilizando resina trocadoras de ânions como fase sólida e tampão da fase móvel com pH acima do ponto isoelétrico da IgG.