Questões de Concursos | OAB | Enem | Vestibular

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A definição: “processo de escolha de medicamentos, baseada em critérios epidemiológicos, técnicos e econômicos, estabelecidos por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), visando assegurar medicamentos seguros, eficazes e custos-efetivos com a finalidade de racionalizar seu uso, harmonizar condutas terapêuticas, direcionar o processo de aquisição produção e políticas farmacêuticas”, dentro do ciclo logístico farmacêutico, é a definição correta para:

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A Comissão de Farmácia e Terapêutica deve ser constituída com a finalidade de elaborar e/ou atualizar a relação de medicamentos e o formulário terapêutico, além de realizar ações de promoção do uso racional de medicamentos. Sobre a Comissão de Farmácia e Terapêutica, dentro do contexto do ciclo logístico farmacêutico, assinale a alternativa incorreta:

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A identificação de quantidades necessárias de medicamentos para o atendimento às demandas da população pode ser feita através do Consumo Histórico, método que consiste na análise do comportamento do consumo de medicamentos, em uma série histórica no tempo, possibilitando estimar as necessidades. Assinale a alternativa que apresenta a etapa do ciclo logístico farmacêutico à qual pertence esse método:

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Sobre a Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), as alternativas abaixo, apresentam condições ideais de conservação e contribuem para a manutenção da estabilidade dos medicamentos, com uma única exceção. Assinale a alternativa que contém essa exceção:

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   Simulado IBFC | Farmácia 3

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   Monitoramento é um processo sistemático de registro e armazenamento das informações, que consiste no acompanhamento, para verificação da evolução físico-financeira de determinado programa ou projeto, além de sua coerência com as políticas públicas. A respeito do monitoramento são feitas as afirmativas abaixo:

   I. Um sistema de monitoramento deve ser capaz de identificar informações relevantes, precisas, sintéticas, que alimentam o processo de avaliação, por meio de condições favoráveis, instrumentos técnicos e informacionais, para se estabelecer a obrigatoriedade de se registrar o processamento de informações relevantes.

   II. A avaliação envolve todas as atividades relacionadas às fases de um programa: concepção, monitoramento da sua implementação, verificação de sua efetividade e eficiência.

   III. A avaliação é um processo independente do monitoramento, porque quantifica e qualifica os dados de desempenho, identifica somente os resultados, compara, analisa, informa e propõe.

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Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

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Os estudos de avaliação farmacoeconômica medem e comparam alternativas farmacológicas/farmacêuticas em função de seus custos e benefícios, com o intuito de selecionar a mais eficiente para a sociedade. A avaliação econômica em que se comparam os efeitos de duas ou mais opções farmacológicas, expressando os custos em unidades monetárias e os benefícios em unidades físicas ou naturais de efetividade, é a análise:

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As principais vias de administração de fármacos parenterais são as vias intravenosa, subcutânea e intramuscular. A água utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral é classificada como Agua para Injetáveis. Assinale alternativa que apresenta alguns dos parâmetros críticos sugeridos para essa água, de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª ed. (2010):

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As alternativas abaixo apresentam considerações verdadeiras sobre a via de administração subcutânea. Assinale a única alternativa que apresenta um informação incorreta sobre essa via:

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A Nutrição Parenteral no Brasil é aprovada pelo Regulamento Técnico que fixa os requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral, constantes do Anexo da Portaria 272/1998. De acordo, com essa portaria, os produtos farmacêuticos são definidos como:

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Considere a prescrição de uma formulação para o tratamento de vasculite purpúrica:

Digitoxina 0,03 %

Vitamina A Palmitato 100.000 UI

Vitamina E Acetato 1 %

Creme hidratante qps 50 g

(Vitamina A Palmitato: 400 mcg = 1300 UI e Vitamina E a 50% como acetato de DL tocoferol)

Assinale a alternativa que contém as quantidades em gramas a serem pesadas para essa formulação:

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As isoflavonas são compostos difenólicos com o núcleo semelhante à flavona. São obtidas da soja, que apresenta uma grande concentração de isoflavonas na forma de glicosídeos, os quais são hidrolisados por ação de bactérias intestinais em gliconas e açúcares. Os extratos secos contendo isoflavonas são encontrados no mercado com uma porcentagem mínima de 40% de teor de isoflavonas. Assinale a alternativa que contenha o fator de correção (FC) que deverá ser adotado para o preparo de cápsulas contendo isoflavonas, considerando que o extrato disponível possui o teor mínimo de 40%:

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De acordo com a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas de seu Regulamento Técnico (Anexo I) e de suas atualizações, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de:

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O metilfenidato é um fármaco que aumenta os níveis dopaminérgicos cerebrais e os níveis de norepinefrina por bloquear os transportadores da recaptação pré-sináptica. Ele é um medicamento sujeito à controle especial, por constar das listagens da portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa que apresenta a correta listagem de classificação do metilfenidato:

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Considerando a resolução do Ministério da Saúde, RDC n°. 50, de 21 de fevereiro de 2002, que dispõe sobre o regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, dentro da farmácia, a sala de preparação de quimioterápicos deve dispor de uma área dimensional mínima de:

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   Simulado IBFC | Farmácia 2

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   A Biodisponibilidade (BD) é definida como a velocidade e a extensão da absorção de um fármaco, a partir de uma forma farmacêutica que se torna disponível, para exercer o efeito farmacológico pretendido. Sobre a biodisponibilidade são feitas as afirmativas abaixo:

   I. O termo Biodisponibilidade Relativa (BDR) aplica-se aos medicamentos inovadores que são desenvolvidos como formas farmacêuticas para administração por vias extravasculares.

   II. O cálculo da biodisponibilidade é realizado utilizando-se como um dos parâmetros farmacocinéticos: a área sob a curva de concentrações do fármaco no líquido biológico versus tempo que expressa a quantidade de fármaco absorvido, ou seja, a extensão da absorção.

   III. No caso de um medicamento genérico ou de um medicamento similar em adequação, emprega-se um estudo de Biodisponibilidade Absoluta (BDA) adequadamente planejado e um critério de aceitação aplicável.

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Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima: