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A doença de Wilson é caracterizada por um defeito genético no metabolismo e no armazenamento do cobre. Nela, quantidades normais de cobre são ingeridas, mas o fígado é incapaz de excretá-lo pela bile, causando seu acúmulo no órgão, e consequente degeneração.Arespeito do diagnóstico laboratorial desta doença, é correto afirmar que:
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