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A doença de Huntington (DH) é uma doença genética neurodegenerativa, transmitida por herança autossômica dominante com penetrância completa. Sua gênese está na repetição exagerada do trinucleotídeo CAG no braço curto do cromossomo 4. Essa afecção caracteriza-se por sintomas psiquiátricos, motores e cognitivos progressivos. É correto afirmar que o achado cintilográfico mais comumente encontrado na doença de Huntington se refere à hipoperfusão
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