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Simulado Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais | CONCURSO

Simulado Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais

Simulado Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais

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Este Simulado Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais foi elaborado da seguinte forma:

  • Categoria: Concurso
  • Instituição: Diversas
  • Cargo: Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
  • Matéria: Diversas
  • Assuntos do Simulado: Diversos
  • Banca Organizadora: Diversas
  • Quantidade de Questões: 5
  • Tempo do Simulado: 15 minutos

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REGRA DO SIMULADO

Para realizar este simulado, que é gratuito, você apenas precisara criar no botão Iniciar logo abaixo e realizar um breve cadastro (apenas apelido e e-mail) para que assim você possa participar do Ranking do Simulado.

 

Por falar em Ranking, todos os nossos simulados contém um ranking, assim você saberá como esta indo em seus estudos e ainda poderá comparar sua nota com a dos seus concorrentes.

 

Aproveitem estes simulados Diversas e saiam na frente em seus estudos.

 

Questões Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais

Caso você ainda não se sinta preparado para realizar um simulado, você poderá treinar em nossas questões de concursos, principalmente as questões para Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais, que também são grátis. Clique Aqui!

 

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Boa sorte e Bons Estudos,

ConcursosAZ - Aprovando de A a Z


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(1,0) 1 - 

As substâncias de referência utilizadas em uma validação de método bioanalítico podem ser:

I. referências oficializadas pela Farmacopéia Brasileira.

II. padrões secundários, desde que a identidade e o teor sejam devidamente comprovados.

III. substâncias sintetizadas em laboratório de pesquisa com alto índice de recuperação.

IV. o sal do princípio ativo utilizado na produção do medicamento.

Assinale:

  • a) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
  • b) se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
  • c) se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas.
  • d) se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
  • e) se todas as afirmativas estiverem corretas.
#263940
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(1,0) 2 - 

Em estudos clínicos utilizando seres humanos, como os de biodisponibilidade e bioequivalência, a presença do pesquisador principal é essencial. É responsabilidade de o investigador principal garantir os direitos e bem estar dos sujeitos da pesquisa, obtendo de forma correta, e no momento adequado, a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Pode-se dizer que não é responsabilidade do investigador principal:

  • a) avaliar os eventos adversos e a evolução.
  • b) coletar, registrar e notificar os dados.
  • c) garantir a aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa.
  • d) monitorar o estudo.
  • e) estar ciente das decisões médicas e tratamento dos eventos adversos.
#263941
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(1,0) 3 - 

A ligação peptídica ocorre entre os seguintes átomos dos aminoácidos:

  • a) entre o Carbono Imagem 003.jpg de um aminoácido e o Carbono do grupo carboxila de outro aminoácido.
  • b) entre o Carbono Imagem 004.jpg de um aminoácido e o Carbono Imagem 005.jpg de outro aminoácido.
  • c) entre o Carbono do grupo carboxila de um aminoácido e o Carbono do grupo carboxila de outro aminoácido.
  • d) entre o Carbono do grupo carboxila de um aminoácido e o Nitrogênio do grupo amino de outro aminoácido.
  • e) entre o Nitrogênio do grupo amino de um aminoácido e o Nitrogênio do grupo amino de outro aminoácido.
#263942
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(1,0) 4 - 

A ANVISA estabeleceu o regulamento técnico para o registro de medicamentos genéricos no ano de 1999. Segundo esta regulamentação, revogada pela Resolução - RDC nº 10 de 2 janeiro de 2001, para registrar um medicamento como genérico, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência. Com relação às afirmativas sobre equivalência farmacêutica, assinale a alternativa incorreta.

  • a) A demonstração de equivalência farmacêutica entre dois medicamentos é um indicativo que o medicamento candidato a genérico poderá apresentar a mesma eficácia e segurança do medicamento de referência.
  • b) Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, mesma forma farmacêutica e via de administração e são idênticos em relação a potência ou concentração.
  • c) Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem características idênticas como forma, mecanismo de liberação, embalagem, excipientes, prazo de validade e rotulagem.
  • d) Os estudos de equivalência farmacêutica visam a análise comparativa dos parâmetros relacionados ao teor e a liberação do fármaco do medicamento de teste em relação ao medicamento de referência.
  • e) Estudos de equivalência farmacêutica devem ser necessariamente, realizados por laboratórios integrantes da Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde.
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(1,0) 5 - 

As interações entre biomoléculas são sempre:

  • a) racêmicas.
  • b) endergônicas.
  • c) endotérmicas.
  • d) estérioespecíficas.
  • e) hemiacetais.