Simulado SESAP-RN - Conhecimentos Específicos - Geneticista | CONCURSO
OBJETIVOS
Aprimorar os conhecimentos adquiridos durante os seus estudos, de forma a avaliar a sua aprendizagem, utilizando para isso as metodologias e critérios idênticos aos maiores e melhores concursos públicos do país, através de simulados, provas e questões de concursos.
PÚBLICO ALVO
Candidatos e/ou concursandos, que almejam aprovação em concursos públicos de nível Superior do concurso SESAP-RN.
SOBRE AS QUESTÕES
Este simulado contém questões da banca FUNCAB, para nível Superior do cargo de Geneticista. Auxiliando em sua aprovação no concurso público escolhido. Utilizamos provas de concursos anteriores, conforme editais mais recentes SESAP-RN.
*Conteúdo Programático do Simulado de Conhecimentos Específicos do concurso SESAP-RN.
Estrutura e funções dos genes e cromossomos. Transmissão hereditária dos caracteres – herança monogênica, poligênica e herança não clássica. Propedêutica clínica. Definição e classificação dos defeitos congênitos. Citogenética clínica. Ferramentas moleculares para triagem e diagnóstico. Anomalias congênitas comuns. Etiologia da deficiência mental. Erros inatos do metabolismo. Diagnóstico pré-natal. Aconselhamento genético e seus aspectos éticos.
- Nem todos os assuntos serão abordados neste simulado de prova e questões de Conhecimentos Específicos.
- #40868
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
- Comentários
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(1,0) 1 -
Em relação à herança poligênica e/ou multifactorial, assinale a assertiva INCORRETA.
- a) Trata-se de herança quantitativa determinada por efeito aditivo de vários pares de gens, resultantes de uma combinação de fatores genéticos e ambientais.
- b) Se o traço multifactorial é mais frequente em um dos sexos, o risco aumenta para os familiares de pacientes afetados do sexo menos susceptível.
- c) O risco de recorrência aumenta progressivamente para os parentes em 2º grau e destes mais acentuadamente para os de 3º grau do probando.
- d) Exemplos de doenças multifatoriais são a hipertensão arterial, fenda palatina e alcoolismo.
- e) O risco de recorrência aumenta quando os pais do probando são consanguíneos.
- #40869
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
- Comentários
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(1,0) 2 -
Em relação à síndrome de Down, qual das assertivas é a CORRETA.
- a) Invariavelmente todos os portadores de síndrome de Down desenvolvem surdez neurossensorial.
- b) O risco de recorrência familiar da síndrome de Down por translocação “de novo” é maior e independe da idade dos progenitores.
- c) A região crítica da síndrome de Down é 21q22------q ter.
- d) Pesquisas demonstraram que a causa da microcefalia e retardo mental na síndrome de Down é a presença da várias malformações estruturais cerebrais.
- e) Todos portadores de síndrome de Down tem tendência à baixa estatura, não ultrapassando o percentil 10 das curvas de crescimento convencionais.
- #40870
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 3 -
Qual destes elementos de DNA é responsável pela segregação normal entre cromossomos homólogos durante a meiose e mitose?
- a) Cromatides.
- b) Telômeros.
- c) Microtúbulos.
- d) Satélites.
- e) Centrômeros.
- #40871
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 4 -
O aconselhamento genético prospectivo é definido quando é realizado:
- a) após o nascimento de um filho com malformação congênita ou doença genética.
- b) ao se detectar uma doença genética fetal durante a gravidez.
- c) o diagnóstico de doença genética num indivíduo.
- d) após detecção do uso de drogas teratogênicas, durante alguma fase gestacional.
- e) ao se identificar, no casal em estudo, um risco de desenvolver uma doença genética.
- #40872
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 5 -
Todas as opções abaixo podem indicar uma patologia cuja etiologia seja originada por um erro metabólico (EIM), EXCETO:
- a) criança saudável , com desenvolvimento neuropsicomotor normal, inicia subitamente perdas progressivas na atenção, dificuldade na fala e deambulação.
- b) pais jovens, não consaguíneos, com história de 3 abortos espontâneos precoces (1º trimestre) têm filho com retardo mental.
- c) recém-nascido apresentando icterícia prolongada, hepatomegalia, hipotonia.
- d) catarata de início precoce.
- e) recém-nascido internado em UTI neonatal com história de crises convulsivas a partir do 2º dia de vida, evoluindo rapidamente a sepsis.
- #40873
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 6 -
A retinite pigmentosa pode ocorrer sob as formas de herança autossômica dominante, autossômica recessiva e recessiva ligada ao cromossomo X. Qual a condição que melhor a define?
- a) Não penetrância.
- b) Mosaicismo somático.
- c) Expressividade variável.
- d) Heterogeneidade alélica.
- e) Heterogeneidade de Locus.
- #40874
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 7 -
Em relação à ação de substâncias mutagênicas, qual das assertivas é INCORRETA?
- a) As substâncias mutagênicas com frequência provocam dano celular que é subsequentemente reparado.
- b) Podem atingir células somáticas.
- c) Em geral produzem mutação entre as 2ª e 4ª semana do desenvolvimento embrionário.
- d) Produzem alterações genéticas tanto em células humanas quanto em células de animais experimentais.
- e) Agem em fase muito precoce de desenvolvimento celular (Célula única, etc).
- #40875
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 8 -
O termo “imprinting” genômico significa:
- a) falta de expressão de um gene.
- b) transcrito gênico pronto para ser traduzido em proteína.
- c) expressão diferencial dos alelos maternos e paternos.
- d) conjunto de “primers” que amplificam sequências únicas no genoma.
- e) estabelecimento de um único alelo no lócus de uma população, devido à extinção de outros alelos.
- #40876
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 9 -
Em relação à encefalopatia do tipo MELAS qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
- a) Ela resultade uma mutação do tipo deleções/duplicações.
- b) A acidose lática só aparece durante episódios de AVC.
- c) A heteroplasmia explica a expressão variável dentro de uma mesma família.
- d) Ela é transmitida da mãe para 50% dos seus filhos.
- e) Os homens afetados passam a característica para a metade dos filhos.
- #40877
- Banca
- FUNCAB
- Matéria
- Medicina
- Concurso
- SESAP-RN
- Tipo
- Múltipla escolha
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(1,0) 10 -
Em relação à acondroplasia seria certo afirmar que ela:
- a) é um exemplo de distúrbio causado por mutação de perda de função.
- b) é causada por mutação específica no gene de um receptor transmembranar.
- c) provoca uma conversão tardia da placa de crescimento em osso.
- d) acomete o fator de crescimento de fibroblastos tipo 1.
- e) é causada por uma mutação com baixa capacidade seletiva.