Simulado Química Orgânica e Farmacêutica | CONCURSO

(1,0) 1 - 

Dentre os grupos químicos a seguir, assinale a alternativa que indica o que tem a maior probabilidade de atuar como uma base nas condições normalmente encontradas nas células.

(1,0) 2 - 

Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.

I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.

II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.

III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo S_N2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.

IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.

É correto o que se afirma em

(1,0) 3 - 

Considerando a reação entre o ácido etanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico, assinale a alternativa que apresenta o produto dessa reação.

(1,0) 4 - 

Em 1998, utilizando a mesma rota sintética, o ritonavir passou a apresentar graves problemas de solubilidade devido ao aparecimento de um segundo polimorfo, que influenciava suas características originais. Estima-se que cerca de 35% dos fármacos possuam mais do que uma forma polimórfica. Com relação ao polimorfismo, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.

( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.

( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.

( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.

( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.

(1,0) 5 - 

Com relação à quiralidade de fármacos, assinale a alternativa incorreta.

(1,0) 6 - 

Considere a reação entre o ácido metanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico. É correto afirmar que o produto desta reação será o(a).

(1,0) 7 - 

Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os carbocátions:


I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.

II. Podem perder um próton, formando um alqueno.

III. Podem combinar-se com um nucleófilo.


Está CORRETO o que se afirma em:

(1,0) 8 - 

A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:

(1,0) 9 - 

Ainda sobre a Metodologia da Carbodimida, assinale a afirmativa incorreta.

(1,0) 10 - 

A respeito dos polissacarídeos (haptenos) utilizados nas reações de conjugação, assinale a afirmativa incorreta.