Simulado Química Orgânica e Farmacêutica | CONCURSO
Simulado Química Orgânica e Farmacêutica
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Este Simulado Química Orgânica e Farmacêutica foi elaborado da seguinte forma:
- Categoria: Concurso
- Instituição:
Diversas - Cargo: Diversos
- Matéria: Química Orgânica e Farmacêutica
- Assuntos do Simulado: Diversos
- Banca Organizadora: Diversas
- Quantidade de Questões: 5
- Tempo do Simulado: 15 minutos
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REGRA DO SIMULADO
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Questões Química Orgânica e Farmacêutica
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Boa sorte e Bons Estudos,
ConcursosAZ - Aprovando de A a Z
- #231172
- Banca
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- Química Orgânica e Farmacêutica
- Concurso
- . Concursos Diversos
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(1,0) 1 -
Nas reações orgânicas, a adição iônica de aletos de hidrogênio aos alcenos respeita a regra de MarkoviNikov. Assinale a alternativa que apresenta essa regra.
- a) O átomo de hidrogênio do aleto irá se adicionar ao átomo de carbono com menor número de átomos de hidrogênio.
- b) A adição covalente do aleto se faz pela ligação da porção positiva ao carbocation mais estável.
- c) A adição de radical livre aos alcenos, na presença de peróxido orgânico, gera radical livre.
- d) A adição iônica de um reagente assimétrico à dupla ligação se faz para formar o carbocation mais estável.
- e) A adição iônica de um reagente assimétrico à dupla ligação se faz no carbono terminal para formar carbocation estável.
- #231173
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(1,0) 2 -
Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os carbocátions:
I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.
II. Podem perder um próton, formando um alqueno.
III. Podem combinar-se com um nucleófilo.
Está CORRETO o que se afirma em:
- a) II e III apenas.
- b) I e III apenas.
- c) I e II apenas.
- d) II apenas.
- e) I, II e III.
- #231174
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(1,0) 3 -
A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:
- a) Forma ceto
- b) Forma enol.
- c) Forma éster.
- d) Forma imino.
- e) Forma amino.
- #231175
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(1,0) 4 -
A respeito dos polissacarídeos (haptenos) utilizados nas reações de conjugação, assinale a afirmativa incorreta.
- a) Os oligossacarídeos ou polissacarídeos devem preferencialmente conter um número seqüencial e não modificado de unidades repetidas dentro da cadeia.
- b) Não há necessidade de preservação da estrutura terciária fundamental da molécula, uma vez que a indução de anticorpos contra o polissacarídeo capsular nativo independe desse fator.
- c) Deve ser considerada a possibilidade de interferência do peso molecular na eficiência da reação de conjugação.
- d) Podem ser utilizados diferentes tamanhos do polímero de carboidrato, contanto que seja mantida a antigenicidade.
- e) Os polissacarídeos devem preferencialmente possuir grupamentos suscetíveis a intervenções químicas, de forma a facilitar sua conjugação química com carreadores protéicos.
- #231176
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(1,0) 5 -
A respeito da Metodologia de Conjugação por Aminação Redutiva, assinale a afirmativa incorreta.
- a) Bases de Shiff intermediárias são formadas por meio de uma reação de desidratação entre os grupamentos aldeídos do polissacarídeo e os grupamentos aminos.
- b) Uma oxidação muito acentuada com Periodato de Sódio pode resultar em alteração (clivagem) da molécula nativa de polissacarídeo podendo ser extremamente prejudicial à Conjugação.
- c) As Bases de Shiff geradas são reduzidas e consequentemente estabilizadas por meio de reação com agentes redutores como cianoborohidreto ou borohidreto de sódio
- d) A metodologia de Aminação Redutiva possui como principal vantagem o curto tempo de reação necessário para a obtenção completa dos conjugados.
- e) A eficiência da metodologia pode ser aumentada com a introdução de grupamentos amino na proteína favorecendo sua reação com os grupamentos aldeídos do polissacarídeo oxidado.