Simulado Legislação em Farmácia | CONCURSO
Simulado Legislação em Farmácia
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Este Simulado Legislação em Farmácia foi elaborado da seguinte forma:
- Categoria: Concurso
- Instituição:
Diversas - Cargo: Diversos
- Matéria: Legislação em Farmácia
- Assuntos do Simulado: Diversos
- Banca Organizadora: Diversas
- Quantidade de Questões: 10
- Tempo do Simulado: 30 minutos
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REGRA DO SIMULADO
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Questões Legislação em Farmácia
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Boa sorte e Bons Estudos,
ConcursosAZ - Aprovando de A a Z
- #246514
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- Matéria
- Legislação em Farmácia
- Concurso
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(1,0) 1 -
A Portaria nº 1.555/2013 dispõe sobre as normas de financiamento e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do SUS. De acordo com essa Portaria,
- a) a União deve aplicar R$ 10,00 por habitante/ano para financiar a aquisição de medicamentos e insumos constantes nos anexos I e II da RENAME vigente.
- b) a União deve aplicar R$ 5,10 por habitante/ano para financiar a aquisição de medicamentos e insumos constantes nos anexos I e IV da RENAME vigente.
- c) os Estados devem aplicar R$ 2,50 por habitante/ano para financiar a aquisição de medicamentos e insumos constantes nos anexos I e II da RENAME vigente.
- d) os Estados devem aplicar R$ 4,00 por habitante/ano para financiar a aquisição de medicamentos e insumos constantes nos anexos I e II da RENAME vigente.
- #246515
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(1,0) 2 -
Em relação à prescrição farmacêutica, assinale a alternativa correta.
- a) O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.
- b) Qualquer farmacêutico inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição pode realizar a prescrição de medicamentos dinamizados.
- c) É permitido ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente emitida por outro prescritor, e, se a modificação for acompanhada da justificativa correspondente, não precisa ser comunicada.
- d) a prescrição de medicamentos, no âmbito privado, deve ser em conformidade com a DCI, enquanto que, no âmbito público, em conformidade com a DCB.
- #246516
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(1,0) 3 -
Ao fiscal farmacêutico é
- a) permitido ser proprietário de drogaria.
- b) permitido ser proprietário de farmácia.
- c) permitido ser responsável técnico em indústria farmacêutica.
- d) vedado exercer outra atividade profissional de farmacêutico.
- #246517
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(1,0) 4 -
Qual das alternativas a seguir não é uma atividade privativa de um farmacêutico:
- a) Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopéicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada.
- b) Fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.
- c) Tratamento e controle de qualidade das águas de consumo humano, de indústria farmacêutica, de piscinas, praias e balneários, salvo se necessário o emprego de reações químicas controladas ou operações unitárias; Ill - vistoria, perícia, avaliação, arbitramento e serviços técnicos, elaboração de pareceres, laudos e atestados do âmbito das atribuições respectivas.
- d) Desempenho de outros serviços e funções, não especificados no presente Decreto, que se situem no domínio de capacitação técnico-científica profissional.
- #246518
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(1,0) 5 -
Para efeitos da Lei 5.991/73, a substância ou matéria-prima que possui finalidade medicamentosa ou sanitária é definida como:
- a) droga.
- b) medicamento.
- c) insumo farmacêutico.
- d) correlato.
- #246519
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(1,0) 6 -
Segundo a lei nº 5.991/73 para o comércio farmacêutico, afirma-se que:
I. A dispensação de medicamentos é privativa de: farmácia; drogaria; posto de medicamento e unidade volante; dispensário de medicamentos.
II. A dispensação de plantas medicinais é permitida a qualquer estabelecimento e ervanárias, sem que seja necessária autorização para venda, observados o acondicionamento adequado e a classificação botânica.
III. Apenas poderão ser entregues à dispensação drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos que obedeçam aos padrões de qualidade oficialmente reconhecidos.
Quais estão corretas?
- a) Apenas I.
- b) Apenas I e II.
- c) Apenas II e III.
- d) Apenas I e III.
- #246520
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(1,0) 7 -
O farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de Boas Práticas, deve possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, previstas na RDC 67/2009, sendo algumas de suas atribuições as citadas abaixo, exceto:
- a) Garantir que somente pessoal autorizado e devidamente paramentado entre na área de manipulação.
- b) Favorecer e incentivar programa de educação permanente para todos os envolvidos nas atividades realizadas na farmácia.
- c) Notificar à autoridade sanitária quaisquer desvios de qualidade de insumos farmacêuticos, conforme legislação em vigor.
- d) Manter arquivo, informatizado ou não, de toda a documentação correspondente à preparação.
- #246521
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(1,0) 8 -
Não compete ao responsável pela produção:
- a) assegurar que os registros de produção sejam avaliados e assinados por pessoal designado, antes que sejam colocados à disposição do controle de qualidade
- b) assegurar que os produtos sejam fabricados e armazenados de acordo com os procedimentos apropriados, com a qualidade exigida
- c) desenvolver novos produtos e acompanhar na elaboração das petições de registro
- d) verificar a manutenção das instalações e dos equipamentos
- #246522
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(1,0) 9 -
De acordo com a portaria 2616/98 do Ministério da Saúde são atribuições do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar, exceto:
- a) Promover o uso racional de antimicrobianos, germicidas e materiais médico-hospitalares
- b) Fazer levantamento do percentual de pacientes que utilizaram antimicrobianos (profiláticos e terapêuticos) em um período considerado
- c) Fazer levantamento da freqüência com que cada antimicrobiano é empregado em relação aos demais.
- d) Notificar as reações adversas do medicamento e queixas técnicas no sistema de notificação da ANVISA (NOTIVISA).
- #246523
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(1,0) 10 -
A respeito da Farmacopeia Brasileira, analise as afirmativas abaixo :
I) Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, onde se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde. Tem por finalidade promover a saúde da população, estabelecendo requisitos de qualidade e segurança dos insumos para a saúde, especialmente dos medicamentos.
II) A finalidade da Farmacopeia Brasileira é promover a saúde da população, por meio do estabelecimento de requisitos de qualidade e segurança para fármacos, entre outros e apoiar as ações de vigilância sanitária e induzir o desenvolvimento científico e tecnológico nacional.
III) A Farmacopeia brasileira se insere, rigidamente, nos padrões internacionais, porém, procura soluções coerentes com o desenvolvimento tecnológico de nosso país, como, por exemplo, o estabelecimento de métodos alternativos de análises.
Assinale a alternativa CORRETA:
- a) Apenas I e II
- b) Apenas II e III
- c) I, II e III
- d) Nenhuma das alternativas.