Simulado Genética Médica | CONCURSO
Simulado Genética Médica
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Este Simulado Genética Médica foi elaborado da seguinte forma:
- Categoria: Concurso
- Instituição:
Diversas - Cargo: Diversos
- Matéria: Genética Médica
- Assuntos do Simulado: Diversos
- Banca Organizadora: Diversas
- Quantidade de Questões: 5
- Tempo do Simulado: 15 minutos
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REGRA DO SIMULADO
Para realizar este simulado, que é gratuito, você apenas precisara criar no botão Iniciar logo abaixo e realizar um breve cadastro (apenas apelido e e-mail) para que assim você possa participar do Ranking do Simulado.
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Questões Genética Médica
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Boa sorte e Bons Estudos,
ConcursosAZ - Aprovando de A a Z
- #248744
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(1,0) 1 -
Na hemocromatose hereditária espera-se encontrar
- a) aumento do ferro depositado em tecidos, com diminuição do ferro sérico.
- b) aumento do ferro sérico, com saturação de transferrina normal ou baixa.
- c) ferritina e ferro sérico baixos.
- d) aumento do ferro sérico, com índice de saturação de transferrina muito baixo.
- e) aumento de ferritina e do índice de saturação de transferrina.
- #248745
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(1,0) 2 -
A Doença de Wilson é uma desordem autossômica recessiva de sobrecarga de cobre. Sobre o seu tratamento, considere as afirmativas abaixo:
1. A penicilamina é um quelante do cobre e age aumentando a sua excreção renal.
2. Os sintomas neurológicos da D. de Wilson podem piorar com o início do tratamento com a penicilamina.
3. O zinco é um quelante do cobre, com a propriedade de aumentar a excreção renal.
4. A terapia combinada de zinco e penicilamina tomadas no mesmo horário demonstrou redução na cupremia maior que a monoterapia.
Assinale a alternativa correta.
- a) Somente a afirmativa 2 é verdadeira.
- b) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
- c) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
- d) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras.
- e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
- #248746
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(1,0) 3 -
A prevalência global do transtorno do espectro do álcool fetal (FASD) é de 0,77%, chegando a cerca de 2-5% na Europa e América do Norte, destacando a necessidade de diagnóstico e tratamento da condição. Sobre o transtorno do espectro do álcool fetal, assinale a alternativa INCORRETA.
- a) O FASD pode cursar com anomalias craniofaciais, retardo de crescimento, alterações comportamentais, déficits cognitivos, dentre outras características.
- b) Algumas das principais características craniofaciais de FASD são: fendas palpebrais curtas, filtro nasolabial apagado e lábio superior fino.
- c) A exposição pré-natal ao álcool pode levar a anomalias oculares como microftalmia, hipoplasia de nervo óptico, estrabismo e baixa acuidade visual. As anormalidades oculares podem ser assimétricas.
- d) Déficits cognitivos podem estar presentes mesmo sem as anormalidades físicas de FASD.
- e) Apesar de cursar com déficits cognitivos e alterações comportamentais, o FASD não apresenta malformações de sistema nervoso central.
- #248747
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(1,0) 4 -
A Síndrome de Smith-Magenis é uma condição genética complexa caracterizada por deficiência intelectual, alterações comportamentais como distúrbios do sono e alterações físicas como braquicefalia, bossa frontal, hipoplasia de face média, ponte nasal deprimida, dentre outras. Na maioria dos casos, a Síndrome de Smith-Magenis é causada por uma:
- a) Duplicação de 17p11.2.
- b) Deleção de 17p11.2.
- c) Duplicação de 22q11.3.
- d) Deleção de 22q11.3.
- e) Duplicação de 15q11.2.
- #248748
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(1,0) 5 -
As ciliopatias compreendem um grupo heterogêneo de condições que decorrem de alterações estruturais ou funcionais dos cílios. Dentre as condições citadas abaixo, assinale a que NÃO faz parte do grupo das ciliopatias.
- a) Síndrome de Alstrom.
- b) Síndrome de Joubert.
- c) Síndrome de Bardet-Biedl.
- d) Síndrome de Adams-Oliver.
- e) Síndrome de Meckel-Gruber.