Simulado Farmácia Oncológica | CONCURSO
Simulado Farmácia Oncológica
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Este Simulado Farmácia Oncológica foi elaborado da seguinte forma:
- Categoria: Concurso
- Instituição:
Diversas - Cargo: Diversos
- Matéria: Farmácia Oncológica
- Assuntos do Simulado: Diversos
- Banca Organizadora: Diversas
- Quantidade de Questões: 10
- Tempo do Simulado: 30 minutos
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REGRA DO SIMULADO
Para realizar este simulado, que é gratuito, você apenas precisara criar no botão Iniciar logo abaixo e realizar um breve cadastro (apenas apelido e e-mail) para que assim você possa participar do Ranking do Simulado.
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Questões Farmácia Oncológica
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Boa sorte e Bons Estudos,
ConcursosAZ - Aprovando de A a Z
- #246604
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(1,0) 1 -
A cisplatina é um antineoplásico que pode desencadear alguns efeitos adversos.
Dos medicamentos descritos abaixo, indique aquele que pode acentuar o efeito de nefrotoxidade causado por esse composto derivado da platina.
- a) manitol
- b) fenitoína
- c) hidroxizine
- d) gentamicina
- e) etoposido
- #246605
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(1,0) 2 -
Em relação à análise da prescrição médica de protocolos quimioterapêuticos, algumas condições devem ser observadas para a garantia da sua correção, EXCETO uma das mencionadas abaixo. Marque-a.
- a) As alterações na prescrição devem ser feitas por escrito e assinadas pelo médico assistente, não devendo ser aceitas alterações verbais.
- b) Os nomes dos medicamentos devem ser escritos por extenso e nunca por siglas, pois essa prática constitui fontes de graves erros e equívocos.
- c) O zero decimal não deve ser escrito após um número que represente dose (ex:2,0 mg), entretanto deve ser usado antes para indicar um número inteiro (ex: 02 mg).
- d) A dose pode ser calculada em relação à superfície corporal, ao peso ou à idade do paciente, ao protocolo ou às características do medicamento em questão.
- e) Presença de edema, ascite, amputações, funções hepática ou renal, reserva de medula óssea são condições do paciente que podem determinar modificações da dose.
- #246606
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(1,0) 3 -
De acordo com posologia, vias de administração e tempo de infusão de medicamentos antineoplásicos, está INCORRETO afirmar que
- a) a doxorrubicina pode ser administrada pela via IM.
- b) a citarabina pode ser administrada por via EV, IM, SC, IT.
- c) a carboplatina deverá ser infundida em tempo superior a 30 minutos.
- d) o rituximab está indicado no tratamento de linfoma não Hodgkin CD 20+.
- e) o metrotrexato possui posologias que variam desde 2,5 mg/dia VO até 12 g/ m2 IV.
- #246607
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(1,0) 4 -
A sequência de medicamentos abaixo que necessariamente deve ser fracionada em fluxo laminar vertical Classe 2 BII é
- a) bulsulfano - imatinibe – mesna.
- b) idarubicina - fludarabina – mesna.
- c) fludarabina - etoposido – metotrexate.
- d) idarubicina - etoposido – leucovorina.
- e) temozolomida - etoposido – leucovorina.
- #246608
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(1,0) 5 -
Quanto aos riscos ocupacionais do pessoal envolvido na manipulação de antineoplásicos, podemos afirmar que
- a) a utilização da CSB dispensa a utilização de máscaras.
- b) a Cabine de Segurança Biológica (CSB) assegura total exaustão dos aerossóis e sprays formados durante o preparo.
- c) as ampolas devem ser utilizadas sempre que possível, mesmo quando houver disponibilidade do medicamento em frasco-ampola.
- d) a legislação brasileira não exige a disponibilidade de chuveiros de segurança e lava-olhos nas áreas de preparo de medicamentos citotóxicos.
- e) os riscos de mutagênese, carcinogênese e teratogênese estão relacionados à absorção cutânea, inalação, acidentes punctóricos e exposição continuada.
- #246609
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(1,0) 6 -
De acordo com o fluxo laminar a ser utilizado em uma central de quimioterapia, pode- se afirmar, em relação aos itens abaixo, que
- a) as revisões técnicas devem ser realizadas por um período mínimo de 12 meses de intervalo.
- b) a capela de fluxo laminar indicada para uma central de quimioterapia se classifica como Classe I, Tipo B2.
- c) para que o fluxo de ar seja laminar, é necessário que sua velocidade esteja entre 0,15 a 0,25 metros/segundo aproximadamente.
- d) a classificação tipo B2 quer dizer que o fluxo expulsa 100% do ar e o novo ar é introduzido a partir do local onde está a câmara, sendo que 60% do ar entrado provém da parte superior, tendo passado por um filtro HEPA; os restantes 40% entram pela abertura frontal.
- e) a classificação tipo B2 quer dizer que o fluxo expulsa 70% do ar e o novo ar éintroduzido a partir do local onde está a câmara, sendo que 40% do ar entrado provém da parte superior, tendo passado por um filtro HEPA; os restantes 30% entram pela abertura frontal.
- #246610
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(1,0) 7 -
No que se refere à preparação de antineoplásicos utilizados na quimioterapia do câncer, assinale a alternativa correta.
- a) É obrigatório o uso de câmara de segurança biológica classe II tipo B2.
- b) É necessário que a câmara de segurança mais indicada garanta exaustão total e tenha sistema de recirculação de ar.
- c) Deve-se manter a pressão positiva de ar na área de preparo para evitar contaminação do medicamento.
- d) Deve-se utilizar fluxo laminar horizontal.
- e) É necessário utilizar filtro de alta eficiência e pré-filtro, mas o sistema de exaustão é dispensável.
- #246611
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(1,0) 8 -
Assinale a alternativa correta em relação à manipulação de citostáticos.
- a) Durante o processo de manipulação, devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada 30 minutos ou sempre que sua integridade estiver comprometida.
- b) A preparação rotulada deve ser acondicionada em embalagem de vidro âmbar, para manter a sua perfeita conservação.
- c) A Cabine de Segurança Biológica deve estar em funcionamento no mínimo por 60 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 60 minutos após a conclusão do trabalho.
- d) Deve ser efetuado o registro do número sequencial de controle de cada um dos produtos utilizados na manipulação dos medicamentos da preparação, não necessitando indicar seus fabricantes.
- e) O acesso à sala de preparo de citostáticos e antineoplásicos deve ser restrito aos profissionais diretamente envolvidos.
- #246612
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(1,0) 9 -
Sobre a fosfoetanolamina sintética, considerada a pílula do câncer, assinale a alternativa Incorreta:
- a) apesar da afirmação de eficácia, não foram feitos estudos clínicos controlados em seres humanos, e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não autorizou a produção da substância, que não pode ser, portanto, chamada de medicamento. Ao começar a distribuição, os pesquisadores possuíam apenas os resultados de estudos feitos em camundongos.
- b) Apesar de ter sido distribuída por mais de 20 anos pela USP, a substância não foi testada cientificamente em seres humanos. Isso significa que não se sabe se há riscos em relação ao uso do produto e se a “pílula do câncer” é realmente eficaz.
- c) Diante da disputa judicial e da pressão da população, o governo anunciou, em novembro de 2015, que o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) investiria 10 milhões de reais na pesquisa a respeito da fosfoetanolamina. Os primeiros resultados foram publicados em março de 2016.
- d) No dia 18 de março de 2016, os primeiros resultados de testes in vitro com fosfoetanolamina sintética foram apresentados e demonstraram grande eficiência, o que possibilita que médicos do país inteiro possam receitar esse medicamento aos seus pacientes oncológicos.
- e) Nenhuma das alternativas anteriores.
- #246613
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(1,0) 10 -
O objetivo dos estudos de carcinogenicidade é:
- a) Revelar algum efeito de uma ou mais substâncias ativas na reprodução de mamíferos.
- b) Detectar o potencial das substâncias sob investigação de causar mutações genéticas e cromossômicas.
- c) Identificar substâncias que possam causar um desenvolvimento de câncer em algum local por algum mecanismo.
- d) Saber se os medicamentos são tolerados em locais do corpo que poderão entrar em contato com o produto em consequência da sua administração.
- e) Avaliar a toxicidade produzida por uma droga quando esta é administrada em uma ou mais doses durante um período não superior a 24 horas, seguido de observação dos animais por 14 dias após a administração.