Simulado Farmacêutico industrial | CONCURSO
Simulado Farmacêutico industrial
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Este Simulado Farmacêutico industrial foi elaborado da seguinte forma:
- Categoria: Concurso
- Instituição:
Diversas - Cargo: Farmacêutico industrial
- Matéria: Diversas
- Assuntos do Simulado: Diversos
- Banca Organizadora: Diversas
- Quantidade de Questões: 5
- Tempo do Simulado: 15 minutos
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REGRA DO SIMULADO
Para realizar este simulado, que é gratuito, você apenas precisara criar no botão Iniciar logo abaixo e realizar um breve cadastro (apenas apelido e e-mail) para que assim você possa participar do Ranking do Simulado.
Por falar em Ranking, todos os nossos simulados contém um ranking, assim você saberá como esta indo em seus estudos e ainda poderá comparar sua nota com a dos seus concorrentes.
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Questões Farmacêutico industrial
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Boa sorte e Bons Estudos,
ConcursosAZ - Aprovando de A a Z
- #259554
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(1,0) 1 -
Assinale a alternativa que contém uma forma válida de obter ajuda utilizando o Windows 10 Pro em português.
- a) Pode-se clicar no botão do Windows e selecionar o item de menu Auxílio ao usuário.
- b) Pode-se clicar com o botão direito do mouse em um espaço livre da área de trabalho e selecionar o item Ajuda.
- c) Pode-se clicar com o botão direito do mouse em um espaço livre da barra de ferramentas do Windows e selecionar o item Ajuda do Windows.
- d) Pode-se clicar no ícone em formato de ponto de interrogação disponível por padrão na área de trabalho do Windows, que aciona o aplicativo de ajuda do Windows.
- e) Pode-se inserir uma pergunta ou palavra-chave na caixa de pesquisa na barra de tarefas do Windows.
- #259555
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(1,0) 2 -
Nos estudos de pré-formulação, antes de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica, é essencial que ele seja química e fisicamente caracterizado, sendo o ponto de fusão uma das propriedades mais utilizadas para tal finalidade. Neste contexto, analise as seguintes afirmativas.
1. O calor latente de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 grama de um sólido se funde. 2. O calor molar de fusão é a quantidade de calor absorvido quando 1 mol de um sólido se funde. 3. As substâncias que têm ponto de fusão alto têm alto calor de fusão. 4. A adição de um segundo componente a um composto puro, resultando em uma mistura, produz ponto de fusão inferior ao do composto puro. 5. Em uma mistura contendo um princípio ativo e uma impureza, o grau em que o ponto de fusão é diminuído é proporcional à fração molar da impureza.
Estão corretas:
- a) 1, 2 e 3, apenas.
- b) 2, 3, 4 e 5, apenas.
- c) 3 e 4, apenas.
- d) 3, 4 e 5, apenas.
- e) 1, 2, 3, 4 e 5.
- #259556
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(1,0) 3 -
É essencial estabelecer como o tamanho da partícula de um fármaco pode afetar a formulação e a eficácia do produto farmacêutico. Assinale a alternativa que não representa um método para avaliar o tamanho e a distribuição das partículas.
- a) Filtração.
- b) Sedimentação.
- c) Exame de fluxo.
- d) Polarimetria.
- e) Microscopia óptica.
- #259557
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(1,0) 4 -
Tendo como base a solubilidade e a permeabilidade dos fármacos, o seguinte Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é recomendado na literatura: caso I: alta solubilidade (AS) e alta permeabilidade (AP); caso II: baixa solubilidade (BS) e alta permeabilidade (AP); caso III: alta solubilidade (AS) e baixa permeabilidade (BP); caso IV: baixa solubilidade (BS) e baixa permeabilidade (BP). Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:
- a) A solubilidade de um fármaco é determinada pela dissolução da dosagem mais alta de um medicamento em 250 mL de uma solução tampão de pH entre 1,0 e 8,0.
- b) Para fármacos de AS e BP (caso III), a permeabilidade é o passo limitante da velocidade de absorção, podendo-se esperar, no máximo, uma correlação in vitro-in vivo limitada, dependente das velocidades relativas de dissolução e do trânsito intestinal.
- c) Um fármaco de alta permeabilidade é, geralmente, aquele cuja biodisponibilidade absoluta é menor que 90% na ausência de instabilidade no trato gastrintestinal ou quando este parâmetro é determinado experimentalmente.
- d) O SCB sugere que, para fármaco de AS e AP (caso I) e para alguns fármacos de AS e BP (caso III), a obtenção de 85% de dissolução em HCl 0,1M, em até 15 minutos, pode garantir que a biodisponibilidade do fármaco não é limitada pela dissolução.
- e) Para fármacos de BS e AP (caso II), a dissolução pode ser o passo limitante da velocidade de absorção e uma correlação in vitro-in vivo pode ser esperada.
- #259558
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(1,0) 5 -
Em relação aos testes sorológicos para sífilis, especificamente àqueles que empregam T. pallidum como antígeno, assinale a alternativa incorreta:
- a) No teste FTA-ABS (do inglês, Fluorescent Treponemal Antibody-Absorbed), uma amostra de soro do paciente reage com T. pallidum não-viável em uma lâmina.
- b) No teste FTA-ABS, anticorpos contra imunoglobulina G humana (IgG) marcados com fluoresceína são usados para determinar se o anticorpo IgG contra T. pallidum está ligado à bactéria.
- c) No teste MHA-TP (Microhemagglutination-Treponema pallidum), uma amostra do soro do paciente reage com enzimas proteolíticas recobertas com antígenos de T. pallidum.
- d) No teste MHA-TP, se anticorpos estiverem presentes, ocorre hemaglutinação.
- e) A prova VDRL (do inglês, Venereal Diseases Research Laboratory) consiste em uma reação de floculação que detecta o anticorpo de Wassermann ou reagina sifilítica.