Simulado Controle de Qualidade Industrial | CONCURSO
Simulado Controle de Qualidade Industrial
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Este Simulado Controle de Qualidade Industrial foi elaborado da seguinte forma:
- Categoria: Concurso
- Instituição:
Diversas - Cargo: Diversos
- Matéria: Controle de Qualidade Industrial
- Assuntos do Simulado: Diversos
- Banca Organizadora: Diversas
- Quantidade de Questões: 5
- Tempo do Simulado: 15 minutos
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REGRA DO SIMULADO
Para realizar este simulado, que é gratuito, você apenas precisara criar no botão Iniciar logo abaixo e realizar um breve cadastro (apenas apelido e e-mail) para que assim você possa participar do Ranking do Simulado.
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Questões Controle de Qualidade Industrial
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Boa sorte e Bons Estudos,
ConcursosAZ - Aprovando de A a Z
- #231152
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- Matéria
- Controle de Qualidade Industrial
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(1,0) 1 -
A Lei de Propriedade Industrial, 9.279/96, regula direitos e obrigações relativos à propriedade industrial. Em relação a esta Lei podemos afirmar que:
I. A invenção para ser patenteável deve preencher os requisitos de novidade, atividade inventiva e aplicação industrial, e também atender à condição de suficiência descritiva.
II. As técnicas e métodos operatórios, bem como métodos terapêuticos ou de diagnóstico, para aplicação no corpo humano ou animal são considerados invenções.
III. O pedido de patente de invenção terá de se referir a uma única invenção ou a um grupo de invenções inter-relacionadas de maneira a compreenderem um único conceito inventivo.
IV. Não são patenteáveis o todo ou parte dos seres vivos, bem como os microorganismos transgênicos.
Assinale:
- a) se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
- b) se apenas as afirmativas II e IV estiverem corretas.
- c) se apenas as afirmativas I, III e IV estiverem corretas.
- d) se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas.
- e) se todas as afirmativas estiverem corretas.
- #231153
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(1,0) 2 -
A respeito da indústria química e farmacêutica, assinale a alternativa correta.
- a) A indústria farmacêutica propriamente dita compreende a manipulação e o fabrico dos agentes medicamentosos de qualquer espécie, exceto os biológicos.
- b) A fabricação de produtos químicos e biológicos é privativa da indústria farmacêutica.
- c) Os produtos oficinais não podem ser preparados e vendidos por farmácias e laboratórios farmacêuticos.
- d) As filiais ou sucursais de fábricas ou laboratórios industriais farmacêuticos estabelecidos dentro ou fora do País são considerados como fábricas e laboratórios autônomos, regulando-se a sua instalação e o seu funcionamento pelo estabelecido para novas fábricas e novos laboratórios farmacêuticos.
- e) Os laboratórios industriais farmacêuticos que fabricarem ou manipularem quaisquer produtos ou especialidades injetáveis não precisam possuir sala ou câmara asséptica.
- #231154
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(1,0) 3 -
Com relação às águas minerais, assinale a alternativa correta.
- a) As águas minerais naturais a que se atribuam propriedades terapêuticas poderão ser expostas à venda antes da verificação de sua composição e eficácia.
- b) É dispensável que os rótulos das águas minerais tragam a especificação do lugar e da fonte de onde estas são provenientes.
- c) Nenhuma água mineral natural poderá ser exposta à venda sem que o proprietário ou a empresa concessionária da fonte prove ter feito as obras de captação necessárias para garantir a pureza da água, química e bacteriologicamente.
- d) Uma vez analisadas as condições de captação e exploração de águas minerais, é vedado às autoridades competentes promover novas análises.
- e) É dispensável que as águas minerais de procedência estrangeira tenham um representante no País.
- #231155
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(1,0) 4 -
A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução completa de todos os componentes de uma formulação, nas temperaturas normais de armazenamento, não possa ser garantida.
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
- a) I, somente.
- b) I e III, somente.
- c) III, somente.
- d) I e II, somente.
- e) II, somente.
- #231156
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(1,0) 5 -
Um laboratório de controle de qualidade de fármacos recebeu uma cartela com comprimidos de um determinado lote de medicamento para que fosse determinada a sua pureza.
Considerando essas informações, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa a seguir.
( ) A cartela recebida é considerada uma amostra, pois se trata de uma fração da população.
( ) A população inclui todos os medicamentos fabricados nesse determinado lote.
( ) O resultado da análise de pureza obtido para os comprimidos dessa cartela deve ser submetido a tratamentos estatísticos para que represente toda a população.
A sequência correta é
- a) V - V - V.
- b) V - F - V.
- c) F - V - V.
- d) F - V - F.
- e) F - F - F.