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Simulado CASSEMS - MS | CONCURSO

Simulado CASSEMS - MS

SIMULADO CASSEMS - MS

INSTRUÇÕES DO SIMULADO

OBJETIVOS
Aprimorar os conhecimentos adquiridos durante os seus estudos, de forma a avaliar a sua aprendizagem, utilizando para isso as metodologias e critérios idênticos aos maiores e melhores Concurso do País, através de simulados para Concurso, provas e questões de Concurso.

PÚBLICO ALVO DO SIMULADO
Alunos/Concursando que almejam sua aprovação no Concurso CASSEMS - MS.

SOBRE AS QUESTÕES DO SIMULADO
Este simulado contém questões da CASSEMS - MS que foi organizado pela bancas diversas. Estas questões são de Matérias Diversas, contendo os assuntos de Assuntos Diversos que foram extraídas dos Concurso anteriores CASSEMS - MS, portanto este simulado contém os gabaritos oficiais.

ESTATÍSTICA DO SIMULADO
O Simulado CASSEMS - MS contém um total de 10 questões de Concurso com um tempo estimado de 30 minutos para sua realização. Os assuntos abordados são de Matérias Diversas, Assuntos Diversos para que você possa realmente simular como estão seus conhecimento no Concurso CASSEMS - MS.

RANKING DO SIMULADO
Realize este simulado até o seu final e ao conclui-lo você verá as questões que errou e acertou, seus possíveis comentários e ainda poderá ver seu DESEMPENHO perante ao dos seus CONCORRENTES no Concurso CASSEMS - MS. Venha participar deste Ranking e saia na frente de todos. Veja sua nota e sua colocação no RANKING e saiba se esta preparado para conseguir sua aprovação.

CARGO DO SIMULADO
Este simulado contém questões para o cargo de Cargos diversos. Se você esta estudando para ser aprovado para Cargos diversos não deixe de realizar este simulado e outros disponíveis no portal.

COMO REALIZAR O SIMULADO CASSEMS - MS
Para realizar o simulado CASSEMS - MS você deve realizar seu cadastro grátis e depois escolher as alternativas que julgar correta. No final do simulado CASSEMS - MS você verá as questões que errou e acertou.

Bons Estudos! Simulado para CASSEMS - MS é aqui!


#177945
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(1,0) 1 - 

Uma convulsão é uma alteração transitória do comportamento devido a disparos desordenados, sincrônicos e rítmicos de populações de neurônios cerebrais. E os fármacos anticonvulsivantes suprimem as atividades convulsivas. Sobre os anticonvulsivantes, é correto afirmar:

  • a) A Fenitoína é um fármaco eficaz, possui baixa toxicidade e provavelmente inibe as convulsões por potencializar a inibição sináptica através da ação sobre o receptor GABA.
  • b) A Carbamazepina é um anticonvulsivante que consiste em uma molécula de GABA ligada por covalência a um anel de cicloexano e pode promover a liberação de GABA, sendo eficaz em convulsões parciais.
  • c) A Fenitoína exerce atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do Sistema Nervoso Central e limita o disparo repetitivo dos potenciais de ação atuando sobre os canais de sódio (Na+ ).
  • d) A ação anticonvulsivante da Carbamazepina resulta largamente de sua capacidade de ampliar a inibição sináptica mediada pelo GABA.
#177946
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(1,0) 2 - 

A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se a tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta.

  • a) A Levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.
  • b) A Levodopa é administrada junto com a Selegilina, pois esta é uma inibidora da ação periférica da L-aminoácido aromático descarboxilase, que aumenta a acentuadamente a fração Levodopa disponível para cruzar a barreira hematencefálica.
  • c) A Levodopa é um agente antiviral que altera a liberação de dopamina, tem propriedades anticolinérgicas e bloqueia os receptores de glutamato.
  • d) A Levodopa é largamente descarboxilada na mucosa intestinal e em outros locais periféricos e por isso é administrada juntamente com a Carbidopa e a Benserazida, que não penetram bem no Sistema Nervoso Central e inibem essa descarboxilação.
#177947
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(1,0) 3 - 

Fármaco que age como antagonista específico dos benzodiazepínicos, ligando-se com grande afinidade a locais específicos no receptor GABA. É utilizado em casos de suspeita de overdose por benzodiazepínicos e de reversão dos efeitos sedativos provocados pelos benzodiazepínicos administrados durante a anestesia geral. Assinale a alternativa com o nome do fármaco citado.

  • a) Flumazenil
  • b) Clonazepam
  • c) Citalopram
  • d) Diazepam
#177948
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(1,0) 4 - 

As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica. Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:

  • a) Os antagonistas do receptor H2 inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os receptores na membrana basal das células parietais.
  • b) A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H2 e são mais potentes que os inibidores da bomba de prótons.
  • c) A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a histamina pela ligação com os receptores H2 na membrana basal das células parietais.
  • d) Os antagonistas do receptor H2 são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os receptores H2.
#177949
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(1,0) 5 - 

Medicamento indicado aos pacientes com sintomas de gastroparesia, nos quais podem melhorar modestamente o esvaziamento gástrico. Este medicamento estimula as contrações coordenadas que aceleram o trânsito. É um agonista do receptor 5-HT e antagonista do receptor de dopamina. Assinale a alternativa com o nome do medicamento citado.

  • a) Bromoprida
  • b) Metoclopramida
  • c) Domperidona
  • d) Bisacodil
#177950
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(1,0) 6 - 

Fármaco de escolha no tratamento das hipertrigliceridemias, é um análogo do ácido fíbrico que reduz os níveis de lipoproteínas e eleva os de HDL. Na terapia primária, esse fármaco aumenta a depuração dos triglicerídeos e a diminuição da síntese desses pelo fígado. Assinale a alternativa com um exemplo do fármaco citado.

  • a) Ezetimiba
  • b) Rosuvastatina
  • c) Niacina
  • d) Ciprofibrato
#177951
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(1,0) 7 - 

Os efeitos dos fármacos sobre a função cardíaca não são independentes uns dos outros. Assim, quando um fármaco afeta as propriedades elétricas da membrana da célula miocárdica, ele provavelmente irá influenciar tanto no ritmo cardíaco como na contratilidade do miocárdio. Sobre os agentes antiarrítmicos, fármacos que aumentam a força de contração miocárdica e os antianginosos, é correto afirmar:

  • a) Os glicosídeos cardíacos aumentam a velocidade de condução vagal ao aumentarem a atividade vagal através da ação do Sistema Nervoso Central e inibirem a bomba de sódio e potássio.
  • b) Os glicosídeos provocam uma acentuada diminuição na tensão de contração devido à diminuição da concentração de cálcio provocada pela indução da bomba de sódio e potássio.
  • c) Os nitratos orgânicos, substâncias anginosas, provocam uma diminuição no consumo de oxigênio cardíaco, secundário a uma diminuição da pré e pós carga cardíaca, redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia e alívio do espasmo coronariano.
  • d) O propranolol, um agonista do receptor β-adrenérgico, é utilizado como antiarrítmico, pois bloqueia os efeitos da adrenalina sobre a corrente de entrada de cálcio e o potencial de condução no nodo sinoatrial.
#177952
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(1,0) 8 - 

As infecções fúngicas são denominadas de micoses e, em geral, podem ser superficiais ou sistêmicas. Sobre os fármacos utilizados nas infecções fúngicas, avalie as afirmativas a seguir.
I – Os azois constituem em agentes fungiostáticos sintéticos de amplo espectro de atividade e inibem a enzima responsável pela conversão do lanosterol em ergosterol, alterando a fluidez da membrana celular.
II – A griseofulvina é um agente fungiostático de pequeno espectro que interage com os microtúbulos e interfere na mitose.
III – A nistatina é um antibiótico macrolídeo que cria poros na membrana dos fungos e é usado em infecções sistêmicas, pois é altamente absorvido pelas mucosas e pela pele.
Assinale a alternativa correta sobre as afirmativas.

  • a) Somente I e II estão corretas.
  • b) Somente II e III estão corretas.
  • c) Somente I e III estão corretas.
  • d) Somente a III está correta.
#177953
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(1,0) 9 - 

A inibição e a indução enzimática são uma causa importante de interação entre fármacos. Sobre esse tipo de interação, assinale a alternativa correta.

  • a) Alopurinol, Cloranfenicol e a Ciprofloxacina são exemplos de fármacos que induzem as enzimas que metabolizam os fármacos.
  • b) O uso crônico de álcool causa indução enzimática e consequente toxicidade do Paracetamol, já que este é metabolizado em um metabólito tóxico pelo fígado.
  • c) O Fenobarbital e a Carbamazepina inibem a ação da enzima que metaboliza fármacos, interferindo na ação da Varfarina, por exemplo.
  • d) A Fenitoína é um inibidor das enzimas metabolizadoras de fármacos, interferindo na ação de vários fármacos, como os contraceptivos orais, Varfarina, entre outros.
#177954
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(1,0) 10 - 

Os antibióticos do grupo das quinolonas atuam no DNA-girase e topoisomerase IV bacterianas. Portanto, podem atuar contra bactérias GRAM positivas e negativas. São eficazes por via oral contra várias doenças infecciosas, produzindo relativamente poucos efeitos colaterais. Assinale a alternativa que possui três exemplos de antibióticos do grupo citado.

  • a) Ciprofloxacino, Norfloxacino e Ofloxacino.
  • b) Ceftriaxona, Ceftazidima e Cefazolina.
  • c) Mupirocina, Bacitracina e Clindamicina.
  • d) Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.