Simulado Bioquímica em Agronomia | CONCURSO
Simulado Bioquímica em Agronomia
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Este Simulado Bioquímica em Agronomia foi elaborado da seguinte forma:
- Categoria: Concurso
- Instituição:
Diversas - Cargo: Diversos
- Matéria: Bioquímica em Agronomia
- Assuntos do Simulado: Diversos
- Banca Organizadora: Diversas
- Quantidade de Questões: 5
- Tempo do Simulado: 15 minutos
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REGRA DO SIMULADO
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Questões Bioquímica em Agronomia
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Boa sorte e Bons Estudos,
ConcursosAZ - Aprovando de A a Z
- #235405
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- Bioquímica em Agronomia
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(1,0) 1 -
A tecnologia de reação de polimerase em cadeia (PCR) causou uma verdadeira revolução na biologia, tanto na pesquisa visando o entendimento de processos biológicos fundamentais, como nas áreas aplicadas envolvendo diagnóstico de doenças, melhoramento genético de plantas e biotecnologia aplicada a agricultura. PCR é uma cópia poderosa, que envolve a síntese enzimática in vitro de milhões de cópias de um segmento específico de DNA na presença da enzima polimerase. Um ciclo de PCR envolve três etapas, assinale a alternativa correta.
- a) Desnaturação, anelamento e extensão.
- b) Amplificação, anelamento e extensão.
- c) Desnaturação, anelamento e enzimática.
- d) Desnaturação, estreitamento e extensão.
- e) Desestruturação, anelamento e extensão.
- #235406
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(1,0) 2 -
A determinação da sequência nucleotídica de uma região do genoma é o resultado do sequenciamento de DNA. Qual reagente é adicionado em uma reação de PCR para sequenciamento de DNA que não está presente em uma PCR convencional?
- a) Deoxinucleotídeo.
- b) Dideoxinucleotídeo.
- c) Cloreto de magnésio.
- d) Dodecil sulfato de sódio.
- e) Ácido desoxirribonucléico.
- #235407
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(1,0) 3 -
A Biologia molecular apresenta inúmeras aplicações em projetos agronômicos e essas aplicações estão diretamente relacionadas à técnica utilizada no estudo. Acerca da eletroforese de ácidos nucleicos, assinale a opção correta.
- a) A integridade do RNA total extraído pelo protocolo que utiliza fenol e sais de guanidina não pode ser verificada em géis de agarose comum, mas sim apenas em géis tratados com agentes inibidores de RNase.
- b) Considerando-se que dois géis de agarose, ambos a 0,8% em TAE, com as seguintes dimensões: 0,4 cm × 10,0 cm × 5,0 cm e 0,4 cm × 15,0 cm × 5,0 cm, sejam submetidos, separadamente, à eletroforese em uma mesma cuba, a voltagem a ser aplicada no segundo gel deve ser 50% maior que a aplicada no primeiro.
- c) Os tampões TAE e TBE (Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA, respectivamente) podem ser utilizados para a eletroforese de forma intercambial e simultânea; a escolha entre um ou outro deve ser feita apenas por motivos econômicos.
- d) A escolha entre a utilização de um gel de poliacrilamida ou de agarose baseia-se, principalmente, no tamanho dos fragmentos a serem analisados ou separados, sendo o primeiro utilizado, preferencialmente, para grandes moléculas, e o último para pequenas moléculas.
- e) O DNA tem carga elétrica negativa, então quando submetido a um campo elétrico ele migrará para o polo positivo. O tamanho do DNA determina a taxa na qual ele passa através da matriz do gel, permitindo uma separação efetiva de misturas de fragmentos de tamanhos diferentes.
- #235408
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(1,0) 4 -
O estudo da diversidade genética e a análise filogenética são dois tipos de abordagens que comumente são utilizadas na caracterização molecular de fitopatógenos. Exemplos de técnicas dentro dessas abordagens são, respectivamente:
- a) AFLP e RAPD
- b) RFLP e RAPD
- c) AFLP e Sequenciamento de DNAAFLP e Sequenciamento de DNA
- d) Sequenciamento de DNA e RFLP
- e) Clonagem e Sequenciamento de DNA
- #235409
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(1,0) 5 -
A caracterização molecular de fitopatógenos tem proporcionado grandes avanços na área de Fitopatologia. Dentre os métodos de caracterização estão as técnicas de "fingerprinting" que correspondem à:
- a) Utilização de sequências de DNA para a determinação da similaridade genética entre isolados de fitopatógenos.
- b) Utilização de sequências de DNA para a determinação da dissimilaridade genética entre isolados de fitopatógenos.
- c) Utilização de padrões de bandas polimórficas para a determinação da similaridade genética entre isolados de fitopatógenos.
- d) Utilização de padrões de bandas não polimórficas para a determinação da similaridade genética entre isolados de fitopatógenos.
- e) Utilização de padrões de sequências não polimórficas de DNA para a determinação da similaridade genética entre isolados de fitopatógenos.