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#246533
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(1,0)

A respeito dos polissacarídeos (haptenos) utilizados nas reações de conjugação, assinale a afirmativa incorreta.

a) Os oligossacarídeos ou polissacarídeos devem preferencialmente conter um número seqüencial e não modificado de unidades repetidas dentro da cadeia.
b) Não há necessidade de preservação da estrutura terciária fundamental da molécula, uma vez que a indução de anticorpos contra o polissacarídeo capsular nativo independe desse fator.
c) Deve ser considerada a possibilidade de interferência do peso molecular na eficiência da reação de conjugação.
d) Podem ser utilizados diferentes tamanhos do polímero de carboidrato, contanto que seja mantida a antigenicidade.
e) Os polissacarídeos devem preferencialmente possuir grupamentos suscetíveis a intervenções químicas, de forma a facilitar sua conjugação química com carreadores protéicos.

#246532
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(1,0)

Ainda sobre a Metodologia da Carbodimida, assinale a afirmativa incorreta.

a) Compostos como o EDAC funcionam como mediadores da reação hapteno-carreador objetivando uma ligação sem átomos adicionais.
b) A metodologia da carbodimida é normalmente utilizada para promover a ligação amídica entre carboxilatos e aminas.
c) Nucleófilos como, por exemplo, as aminas primárias não são recomendadas para reação de conjugação em presença de EDAC. Isso ocorre porque os compostos formados geralmente não são estáveis.
d) A utilização do um complexo como o EDAC, que promove a ligação direta entre o hapteno e o carreador, é importante para impossibilitar a produção de anticorpos “cruzados" contra um possível agente de ligação utilizado.
e) Na preparação do conjugado hapteno-carreador, o complexo gerado é formado com a intenção de que a resposta imune seja direcionada contra o hapteno. O carreador é utilizado para aumentar a eficiência da resposta gerada.

#246531
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(1,0)

A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:

a) Forma ceto
b) Forma enol.
c) Forma éster.
d) Forma imino.
e) Forma amino.

#246530
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(1,0)

Carbocátions são, com frequência, intermediários em reações envolvendo alquenos, álcoois e outros, em meio ácido. Considere as seguintes afirmativas sobre os carbocátions:

I. Podem sofrer rearranjo, formando um carbocátion mais estável.

II. Podem perder um próton, formando um alqueno.

III. Podem combinar-se com um nucleófilo.

Está CORRETO o que se afirma em:

a) II e III apenas.
b) I e III apenas.
c) I e II apenas.
d) II apenas.
e) I, II e III.

#246529
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(1,0)

Considere a reação entre o ácido metanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico. É correto afirmar que o produto desta reação será o(a).

a) aldeído propílico.
b) etanoato de metila.
c) metanoato de etila.
d) metoxietano.
e) propanona.

#246528
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(1,0)

Com relação à quiralidade de fármacos, assinale a alternativa incorreta.

a) Ainda hoje, a identificação e determinação da proporção de isômeros não é realizada nos ensaios de bioequivalência e controle de qualidade de rotina, por falta de equipamento adequado.
b) As rotas sintéticas de fármacos quirais, em sua maioria, não são estereosseletivas, o que leva à formação de ambos os enantiômeros.
c) A maioria das propriedades físicas dos enantiômeros é idêntica; quimicamente, apenas em ambientes quirais os enantiômeros demonstram comportamentos diferentes.
d) Durante o ensaio de bioequivalência para fármacos com quiralidade, devem ser levantadas informações sobre os teores dos estereoisômeros que podem comprometer a eficácia e a segurança do medicamento.
e) A determinação de estereoisômeros pode ser realizada por cromatografia, utilizando colunas quirais.

#246527
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(1,0)

Em 1998, utilizando a mesma rota sintética, o ritonavir passou a apresentar graves problemas de solubilidade devido ao aparecimento de um segundo polimorfo, que influenciava suas características originais. Estima-se que cerca de 35% dos fármacos possuam mais do que uma forma polimórfica. Com relação ao polimorfismo, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Polimorfismo é a habilidade de uma substância química de existir em duas ou mais formas moleculares, porém com a mesma conformação cristalina.

( ) Embora com composições químicas idênticas, os polimorfos podem apresentar propriedades físico- químicas distintas, como solubilidade, taxa de dissolução, estabilidade química, cor e ponto de fusão.

( ) A importância do controle do polimorfismo no desenvolvimento de compostos bioativos de uso terapêutico está relacionada principalmente às suas diferenças de solubilidade, que podem afetar a biodisponibilidade e, portanto, sua eficácia.

( ) A determinação de polimorfismo pode ser realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC ou CLAE); por esse motivo, tais equipamentos estão presentes em todas as indústrias farmacêuticas.

( ) A determinação da presença de polimorfos, o conhecimento de como eles podem ser monitorados e como afetarão a formulação são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos genéricos.

a) V/ V/ V/ F/ F
b) V/ V/ F/ F/ V
c) V/ F/ F/ V/ F
d) F/ V/ V/ F/ V
e) F/ F/ V/ V/ V

#246526
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(1,0)

Considerando a reação entre o ácido etanoico e o álcool etílico, catalisada por ácido inorgânico, assinale a alternativa que apresenta o produto dessa reação.

a) 2-butanona.
b) Etoxietano.
c) Aldeído butílico.
d) Etanoato de etila.
e) Metoxipropano.

#246525
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(1,0)

Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.

I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.

II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.

III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo S_N2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.

IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.

É correto o que se afirma em

a) I e II, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I e IV, apenas.
d) I, III e IV, apenas.
e) II, III e IV, apenas.

#246524
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(1,0)

Dentre os grupos químicos a seguir, assinale a alternativa que indica o que tem a maior probabilidade de atuar como uma base nas condições normalmente encontradas nas células.

a) Hidroxila.
b) Carbonila.
c) Carboxila.
d) Amino.
e) Fosfato.

#231176
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(1,0)

A respeito da Metodologia de Conjugação por Aminação Redutiva, assinale a afirmativa incorreta.

a) Bases de Shiff intermediárias são formadas por meio de uma reação de desidratação entre os grupamentos aldeídos do polissacarídeo e os grupamentos aminos.
b) Uma oxidação muito acentuada com Periodato de Sódio pode resultar em alteração (clivagem) da molécula nativa de polissacarídeo podendo ser extremamente prejudicial à Conjugação.
c) As Bases de Shiff geradas são reduzidas e consequentemente estabilizadas por meio de reação com agentes redutores como cianoborohidreto ou borohidreto de sódio
d) A metodologia de Aminação Redutiva possui como principal vantagem o curto tempo de reação necessário para a obtenção completa dos conjugados.
e) A eficiência da metodologia pode ser aumentada com a introdução de grupamentos amino na proteína favorecendo sua reação com os grupamentos aldeídos do polissacarídeo oxidado.

#231175
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A respeito dos polissacarídeos (haptenos) utilizados nas reações de conjugação, assinale a afirmativa incorreta.

a) Os oligossacarídeos ou polissacarídeos devem preferencialmente conter um número seqüencial e não modificado de unidades repetidas dentro da cadeia.
b) Não há necessidade de preservação da estrutura terciária fundamental da molécula, uma vez que a indução de anticorpos contra o polissacarídeo capsular nativo independe desse fator.
c) Deve ser considerada a possibilidade de interferência do peso molecular na eficiência da reação de conjugação.
d) Podem ser utilizados diferentes tamanhos do polímero de carboidrato, contanto que seja mantida a antigenicidade.
e) Os polissacarídeos devem preferencialmente possuir grupamentos suscetíveis a intervenções químicas, de forma a facilitar sua conjugação química com carreadores protéicos.

#231174
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A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:

a) Forma ceto
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e) Forma amino.

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(1,0)

a) II e III apenas.
b) I e III apenas.
c) I e II apenas.
d) II apenas.
e) I, II e III.

#231172
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(1,0)

Nas reações orgânicas, a adição iônica de aletos de hidrogênio aos alcenos respeita a regra de MarkoviNikov. Assinale a alternativa que apresenta essa regra.

a) O átomo de hidrogênio do aleto irá se adicionar ao átomo de carbono com menor número de átomos de hidrogênio.
b) A adição covalente do aleto se faz pela ligação da porção positiva ao carbocation mais estável.
c) A adição de radical livre aos alcenos, na presença de peróxido orgânico, gera radical livre.
d) A adição iônica de um reagente assimétrico à dupla ligação se faz para formar o carbocation mais estável.
e) A adição iônica de um reagente assimétrico à dupla ligação se faz no carbono terminal para formar carbocation estável.

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