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#246613
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(1,0)

O objetivo dos estudos de carcinogenicidade é:

a) Revelar algum efeito de uma ou mais substâncias ativas na reprodução de mamíferos.
b) Detectar o potencial das substâncias sob investigação de causar mutações genéticas e cromossômicas.
c) Identificar substâncias que possam causar um desenvolvimento de câncer em algum local por algum mecanismo.
d) Saber se os medicamentos são tolerados em locais do corpo que poderão entrar em contato com o produto em consequência da sua administração.
e) Avaliar a toxicidade produzida por uma droga quando esta é administrada em uma ou mais doses durante um período não superior a 24 horas, seguido de observação dos animais por 14 dias após a administração.

#246612
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(1,0)

Sobre a fosfoetanolamina sintética, considerada a pílula do câncer, assinale a alternativa Incorreta:

a) apesar da afirmação de eficácia, não foram feitos estudos clínicos controlados em seres humanos, e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não autorizou a produção da substância, que não pode ser, portanto, chamada de medicamento. Ao começar a distribuição, os pesquisadores possuíam apenas os resultados de estudos feitos em camundongos.
b) Apesar de ter sido distribuída por mais de 20 anos pela USP, a substância não foi testada cientificamente em seres humanos. Isso significa que não se sabe se há riscos em relação ao uso do produto e se a “pílula do câncer” é realmente eficaz.
c) Diante da disputa judicial e da pressão da população, o governo anunciou, em novembro de 2015, que o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) investiria 10 milhões de reais na pesquisa a respeito da fosfoetanolamina. Os primeiros resultados foram publicados em março de 2016.
d) No dia 18 de março de 2016, os primeiros resultados de testes in vitro com fosfoetanolamina sintética foram apresentados e demonstraram grande eficiência, o que possibilita que médicos do país inteiro possam receitar esse medicamento aos seus pacientes oncológicos.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.

#246611
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(1,0)

Assinale a alternativa correta em relação à manipulação de citostáticos.

a) Durante o processo de manipulação, devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada 30 minutos ou sempre que sua integridade estiver comprometida.
b) A preparação rotulada deve ser acondicionada em embalagem de vidro âmbar, para manter a sua perfeita conservação.
c) A Cabine de Segurança Biológica deve estar em funcionamento no mínimo por 60 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 60 minutos após a conclusão do trabalho.
d) Deve ser efetuado o registro do número sequencial de controle de cada um dos produtos utilizados na manipulação dos medicamentos da preparação, não necessitando indicar seus fabricantes.
e) O acesso à sala de preparo de citostáticos e antineoplásicos deve ser restrito aos profissionais diretamente envolvidos.

#246610
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(1,0)

No que se refere à preparação de antineoplásicos utilizados na quimioterapia do câncer, assinale a alternativa correta.

a) É obrigatório o uso de câmara de segurança biológica classe II tipo B2.
b) É necessário que a câmara de segurança mais indicada garanta exaustão total e tenha sistema de recirculação de ar.
c) Deve-se manter a pressão positiva de ar na área de preparo para evitar contaminação do medicamento.
d) Deve-se utilizar fluxo laminar horizontal.
e) É necessário utilizar filtro de alta eficiência e pré-filtro, mas o sistema de exaustão é dispensável.

#246609
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(1,0)

De acordo com o fluxo laminar a ser utilizado em uma central de quimioterapia, pode- se afirmar, em relação aos itens abaixo, que

a) as revisões técnicas devem ser realizadas por um período mínimo de 12 meses de intervalo.
b) a capela de fluxo laminar indicada para uma central de quimioterapia se classifica como Classe I, Tipo B2.
c) para que o fluxo de ar seja laminar, é necessário que sua velocidade esteja entre 0,15 a 0,25 metros/segundo aproximadamente.
d) a classificação tipo B2 quer dizer que o fluxo expulsa 100% do ar e o novo ar é introduzido a partir do local onde está a câmara, sendo que 60% do ar entrado provém da parte superior, tendo passado por um filtro HEPA; os restantes 40% entram pela abertura frontal.
e) a classificação tipo B2 quer dizer que o fluxo expulsa 70% do ar e o novo ar éintroduzido a partir do local onde está a câmara, sendo que 40% do ar entrado provém da parte superior, tendo passado por um filtro HEPA; os restantes 30% entram pela abertura frontal.

#246608
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(1,0)

Quanto aos riscos ocupacionais do pessoal envolvido na manipulação de antineoplásicos, podemos afirmar que

a) a utilização da CSB dispensa a utilização de máscaras.
b) a Cabine de Segurança Biológica (CSB) assegura total exaustão dos aerossóis e sprays formados durante o preparo.
c) as ampolas devem ser utilizadas sempre que possível, mesmo quando houver disponibilidade do medicamento em frasco-ampola.
d) a legislação brasileira não exige a disponibilidade de chuveiros de segurança e lava-olhos nas áreas de preparo de medicamentos citotóxicos.
e) os riscos de mutagênese, carcinogênese e teratogênese estão relacionados à absorção cutânea, inalação, acidentes punctóricos e exposição continuada.

#246607
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(1,0)

A sequência de medicamentos abaixo que necessariamente deve ser fracionada em fluxo laminar vertical Classe 2 BII é

a) bulsulfano - imatinibe – mesna.
b) idarubicina - fludarabina – mesna.
c) fludarabina - etoposido – metotrexate.
d) idarubicina - etoposido – leucovorina.
e) temozolomida - etoposido – leucovorina.

#246606
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(1,0)

De acordo com posologia, vias de administração e tempo de infusão de medicamentos antineoplásicos, está INCORRETO afirmar que

a) a doxorrubicina pode ser administrada pela via IM.
b) a citarabina pode ser administrada por via EV, IM, SC, IT.
c) a carboplatina deverá ser infundida em tempo superior a 30 minutos.
d) o rituximab está indicado no tratamento de linfoma não Hodgkin CD 20+.
e) o metrotrexato possui posologias que variam desde 2,5 mg/dia VO até 12 g/ m2 IV.

#246605
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(1,0)

Em relação à análise da prescrição médica de protocolos quimioterapêuticos, algumas condições devem ser observadas para a garantia da sua correção, EXCETO uma das mencionadas abaixo. Marque-a.

a) As alterações na prescrição devem ser feitas por escrito e assinadas pelo médico assistente, não devendo ser aceitas alterações verbais.
b) Os nomes dos medicamentos devem ser escritos por extenso e nunca por siglas, pois essa prática constitui fontes de graves erros e equívocos.
c) O zero decimal não deve ser escrito após um número que represente dose (ex:2,0 mg), entretanto deve ser usado antes para indicar um número inteiro (ex: 02 mg).
d) A dose pode ser calculada em relação à superfície corporal, ao peso ou à idade do paciente, ao protocolo ou às características do medicamento em questão.
e) Presença de edema, ascite, amputações, funções hepática ou renal, reserva de medula óssea são condições do paciente que podem determinar modificações da dose.

#246604
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(1,0)

A cisplatina é um antineoplásico que pode desencadear alguns efeitos adversos.

Dos medicamentos descritos abaixo, indique aquele que pode acentuar o efeito de nefrotoxidade causado por esse composto derivado da platina.

a) manitol
b) fenitoína
c) hidroxizine
d) gentamicina
e) etoposido

#231216
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(1,0)

Quanto aos riscos ocupacionais do pessoal envolvido na manipulação de antineoplásicos, podemos afirmar que

a) a utilização da CSB dispensa a utilização de máscaras.
b) a Cabine de Segurança Biológica (CSB) assegura total exaustão dos aerossóis e sprays formados durante o preparo.
c) as ampolas devem ser utilizadas sempre que possível, mesmo quando houver disponibilidade do medicamento em frasco-ampola.
d) a legislação brasileira não exige a disponibilidade de chuveiros de segurança e lava-olhos nas áreas de preparo de medicamentos citotóxicos.
e) os riscos de mutagênese, carcinogênese e teratogênese estão relacionados à absorção cutânea, inalação, acidentes punctóricos e exposição continuada.

#231215
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A sequência de medicamentos abaixo que necessariamente deve ser fracionada em fluxo laminar vertical Classe 2 BII é

a) bulsulfano - imatinibe – mesna.
b) idarubicina - fludarabina – mesna.
c) fludarabina - etoposido – metotrexate.
d) idarubicina - etoposido – leucovorina.
e) temozolomida - etoposido – leucovorina.

#231214
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De acordo com posologia, vias de administração e tempo de infusão de medicamentos antineoplásicos, está INCORRETO afirmar que

a) a doxorrubicina pode ser administrada pela via IM.
b) a citarabina pode ser administrada por via EV, IM, SC, IT.
c) a carboplatina deverá ser infundida em tempo superior a 30 minutos.
d) o rituximab está indicado no tratamento de linfoma não Hodgkin CD 20+.
e) o metrotrexato possui posologias que variam desde 2,5 mg/dia VO até 12 g/ m2 IV.

#231213
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a) As alterações na prescrição devem ser feitas por escrito e assinadas pelo médico assistente, não devendo ser aceitas alterações verbais.
b) Os nomes dos medicamentos devem ser escritos por extenso e nunca por siglas, pois essa prática constitui fontes de graves erros e equívocos.
c) O zero decimal não deve ser escrito após um número que represente dose (ex:2,0 mg), entretanto deve ser usado antes para indicar um número inteiro (ex: 02 mg).
d) A dose pode ser calculada em relação à superfície corporal, ao peso ou à idade do paciente, ao protocolo ou às características do medicamento em questão.
e) Presença de edema, ascite, amputações, funções hepática ou renal, reserva de medula óssea são condições do paciente que podem determinar modificações da dose.

#231212
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a) manitol
b) fenitoína
c) hidroxizine
d) gentamicina
e) etoposido

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